5-HT Receptor 调节剂

5-HT Receptor 调节剂 (33):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-12723

Apomorphine 阿扑吗啡; 阿朴吗啡; 去水吗啡	Modulator	99.48%
Apomorphine 是一种有口服活性的 Dopamine receptor 激动剂。Apomorphine 可用于帕金森、双相运动障碍、尿功能障碍、肌张力障碍、呼吸困难、痉挛和打嗝的研究。

HY-136621

5-HT1A modulator 2 hydrochloride	Modulator	99.72%
5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 8-OH-DPAT (HY-112061) 的一种衍生物。5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 5-HT_1A 的调节剂，与 5-HT_1A 结合的 K_i 值为 53 nM。

HY-116076

S-15535	Modulator	99.82%
S-15535 是一种具有高选择性的 5-HT_1A 受体配体。S-15535 是突触后 5-HT_1A 受体的拮抗剂，也是突触前 5-HT_1A 受体的激动剂。S-15535 可用于精神疾病的研究，如抗焦虑。

HY-W052508

Norquetiapine 脱烷基喹硫平	Modulator	99.95%
Norquetiapine 是一种抗抑郁试剂和神经保护剂，是 Quetiapine (HY-14544) 的活性代谢成分。Norquetiapine 还是部分 5-HT1A 受体激动剂、和突触前 α2、5-HT2C 和 5-HT7 受体的拮抗剂。Norquetiapine 还能够选择性抑制去甲肾上腺素转运体 (NET)，抑制甲肾上腺素再摄取，对双相抑郁症、重度抑郁症和广泛性焦虑症等具有潜在抑制作用。Norquetiapine 在小鼠强迫游泳和大鼠习得性无助测试中表现出体内活性。

HY-155672

JPC0323	Modulator	99.5%
JPC0323 是一种双 5-HT_2C/5-HT_2A 受体正变构调节剂。 JPC0323 具有靶向特性、可接受的血浆暴露和脑穿透能力。 JPC0323 可用于神经系统疾病的研究。

HY-124821

VA012	Modulator
VA012 (compound 11) 是血清素 5-HT_2C 受体的阳性别构调节剂 (PAM)。VA012 在亚慢性给药过程中能够减少食物摄入和体重增加，而不会导致中枢神经系统相关的不适。VA012 可以用于肥胖研究。

HY-14539S

Clozapine-d₈ 氯氮平-d₈	Modulator	99.68%
Clozapine-d₈ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-15780S

Brexpiprazole-d₈ 依匹哌唑 d₈	Modulator	99.90%
Brexpiprazole-d₈ 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole，一种非典型抗精神活性分子，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i为 0.47 nM。

HY-14539S2

Clozapine-d₄ 氯氮平 d₄	Modulator	99.82%
Clozapine-d₄ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-B2089

Cinitapride	Modulator	98.24%
Cinitapride 是一种非选择性 5-HT1 和 5-HT4 受体激动剂以及 5-HT2 和 D2 拮抗剂。Cinitapride 可用于功能性消化不良（FD）和胃食管反流病（GERD）研究。

HY-B0982R

Pindolol (Standard) 吲哚洛尔 (标准品)	Modulator
Pindolol (Standard) 是 Pindolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pindolol (LB-46) 是一种非选择性β-阻断剂, 局部的β-肾上腺素能受体激动剂活性, 也作为5-HT1A受体部分拮抗剂 (Ki=33nM)。

HY-P1134

Galanin (1-15) (porcine, rat)	Modulator
Galanin (1-15) (porcine, rat) 是神经肽甘丙肽的 N 端 15 个氨基酸肽片段。Galanin (1-15) (porcine, rat) 与大鼠脑背海马中的 5-HT1A 受体相互作用，降低 5-HT1A 受体的亲和力，并调节血清素神经元网络。

HY-N0049R

Nuciferine (Standard) 荷叶碱（标准品）	Modulator
Nuciferine (Standard) 是 Nuciferine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-163728

DSP-6745	Modulator
DSP-6745 是一种有效的，有口服活性的 5-HT Receptor 抑制剂。DSP-6745 可用于抑郁症的研究。

HY-B0032AS

Lurasidone-d₈ 鲁拉西酮-d₈	Modulator
Lurasidone-d₈ 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

HY-16687B

Eltoprazine dihydrochloride 依托拉嗪二盐酸盐	Modulator
Eltoprazine (DU 28853) dihydrochloride 是一种 5-HT1A/5-HT1B 受体激动剂和 5-HT2C 受体拮抗剂。Eltoprazine dihydrochloride 具有抗攻击和抗焦虑活性。

HY-169114

Goxalapladib	Modulator
Goxalapladib 是一种 5-HT6 receptor 调节剂，能够阻碍与脂蛋白相关的磷脂酶 A2 (Lp-PLA2

HY-125784A

(R)-Viloxazine hydrochloride	Modulator
(R)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride 活性较低的 R 异构体。Viloxazine hydrochloride 是一种有效的抗抑郁剂。

HY-121053A

Adatanserin hydrochloride	Modulator
Adatanserin hydrochloride 是一种高亲和力、选择性的 5-HT_1A 受体部分激动剂，K_i 值为 1 nM。Adatanserin hydrochloride 是一种中等亲和力 5-HT₂ 受体拮抗剂，K_i 值为 73 nM。Adatanserin hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁活性。

HY-A0095S1

Flibanserin-d₄-1 氟立班丝氨-d₄	Modulator	99.28%
Flibanserin-d₄-1 是 Flibanserin 氘代物。Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (K_i=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (K_i=4-24 nM) 结合，对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。

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